劉明明，教授

研究方向：新藥分子設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究

電子郵箱：lmm@ahmu.edu.cn

辦公室：知行樓B1105

教育經(jīng)歷：

（1）2007-9至2012-6，復(fù)旦大學(xué)，藥物化學(xué)，博士（碩博連讀）

（2）2003-9至2007-6，復(fù)旦大學(xué)，藥學(xué)，學(xué)士

工作經(jīng)歷：

（1）2016-9至今，安徽醫(yī)科大學(xué)，藥學(xué)科學(xué)學(xué)院，歷任副教授、教授

（2）2015-1至2016-8，復(fù)旦大學(xué)，藥學(xué)院，助理研究員

（3）2012-7至2014-12，復(fù)旦大學(xué)，附屬腫瘤醫(yī)院，博士后

學(xué)術(shù)兼職：

（1）2025-03，《中國化學(xué)快報(bào)》青年編委

（2）2023-11，安徽省藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員

科研項(xiàng)目：

（1）抗炎活性先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，安徽省自然科學(xué)基金優(yōu)青項(xiàng)目，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，20萬元，在研

（2）α-淀粉酶檢測試劑盒原料EPS-G7的全新合成工藝研究，合肥市自然科學(xué)基金，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，20萬元，在研

（3）趨化因子受體CXCR2促進(jìn)卵巢癌轉(zhuǎn)移及特異性干預(yù)的分子機(jī)理研究，國家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，25萬元，已結(jié)題

（4）基于片段的缺氧誘導(dǎo)因子-1抑制劑的發(fā)現(xiàn)：芳基甲酰胺類化合物的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用研究（2008085QH396），安徽省自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，10萬元，已結(jié)題

（5）亮氨酸氨基肽酶檢測試劑盒原料的化學(xué)合成工藝開發(fā)（K2023006），企業(yè)委托橫向項(xiàng)目，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，260萬元，在研

發(fā)表論文情況：

（1）Duo Ma, Shuang Hu, Chun Wang, Jiaxin Ai, Jiahai Ma, Tianwen Gao, Yaling Hong, Zhengxing Wu, Mingzhen Gu, XiaoXin Tang, YanTai Chang, QiHang Chen, Shuo Chen, Qing Yu, JunJie Yang, Chen Zhang, Chong Li, Xuesong Liu, Jingbo Shi, Xinhua Liu*, Yuhai Liu*,Mingming Liu*,Discovery of Potent and Balanced Dual RIPK2 and 3 Inhibitors as a New Strategy for the Treatment of Inflammatory Bowel Diseases,J Med Chem. In press.

（2）Cai L, Xiong PF, Li T, Li C, Wu ZX, Hong YL, Wang JT, Zhang MY, Yang XQ, Xu QQ, Shi H, Luo QC*, Li R*,Liu MM*. Discovery of novel diaryl substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives as hypoxia-inducible factor-1 signaling inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.Eur J Med Chem. 2024, 271:116417.

（3）He XY, Wang F, Suo XG, Gu MZ, Wang JN, Xu CH, Dong YH, He Y, Zhang Y, Ji ML, Chen Y, Zhang MM, Fan YG, Wen JG, Jin J, Wang J, Li J, Zhuang CL,Liu MM*, Meng XM*.Compound-42 alleviates acute kidney injury by targeting RIPK3-mediated necroptosis.Br J Pharmacol. 2023, 180(20):2641-2660.

（4）Huang X, Wang YS, Ma D, Wang YY, Bian SD, Zhang B, Qiao Y, He ZR, Lv M, Cai GL, Wang ZX, Liu XS*, Shi JB*,Liu MM*.Synthesis and biological evaluation of novel hybrids of phenylsulfonyl furoxan and phenstatin derivatives as potent anti-tumor agents.Eur J Med Chem. 2022, 230:114112.

（5）Yan YY, Zhang XX, Xiao Y, Shen XB, Jian YJ, Wang YM, She ZH,Liu MM*, Liu XH*. Design and Synthesis of a 2-Amino-pyridine Deriva1tive as a Potent CDK8 Inhibitor for Anti-colorectal Cancer Therapy.J Med Chem. 2022, 65(19):13216-13239.

（6）Yan Y, Xing C, Xiao Y, Shen X, Zhang Z, He C, Shi JB, Liu M*, Liu X*.Discovery and Anti-Inflammatory Activity Evaluation of a Novel CDK8 Inhibitor through Upregulation of IL-10 for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease In Vivo.J Med Chem. 2022, 65(10):7334-7362.（通訊作者,中科院一區(qū), Top期刊, IF = 8.0）

（7）. Yang Wang#, Xing Chen#, Yaoyao Yan, Xiaochen Zhu,Mingming Liu*, Xinhua Liu*. Discovery and SARs of 5-Chloro- N4-phenyl- N2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine Derivatives as Oral Available and Dual CDK 6 and 9 Inhibitors with Potent Antitumor Activity.J Med Chem, 2020, 63(6):3327-3347.

（8）Mingming Liu#, Yuru Liang#, Zhongzhen Zhu#, Jin Wang, Xingxing Cheng, Jiayi Cheng, Binpeng Xu, Rong Li, Xinhua Liu*, Yang Wang*. Discovery of novel aryl carboxamide derivatives as hypoxia-inducible factor 1α signaling inhibitors with potent activities of anticancer metastasis.J Med Chem, 2019, 62(20): 9299-9314.