湯文建，教授

研究方向：新藥分子設計、合成及生物活性研究

電子郵箱：ahmupharm@126.com

辦公室：知行樓B1309

教育經(jīng)歷：

(1) 2001/09-2006/06， 中國科學技術大學，化學與材料科學學院，博士（碩博連讀）

(2) 1993/09-1997/06， 安徽中醫(yī)藥大學，藥學院，學士

工作經(jīng)歷：

(1) 2014/10至今，安徽醫(yī)科大學，藥學院，教授

(2) 2015/11-2016/10，香港大學，化學系，訪問學者

(3) 2007/07-2014/10，安徽醫(yī)科大學，藥學院，副教授

(4) 2000/08-2001/08，合肥信風科技開發(fā)有限公司，研究員

(5) 1997/07-2000/07，合肥醫(yī)工醫(yī)藥研究所，研究員

科研項目：

（1）職業(yè)健康安徽省重點實驗室開放課題，2024ZYJKA002，抑制脂肪酸酰胺水解酶調(diào)控PI3K/Akt/Smad3軸改善小鼠肺部炎癥和肺纖維化的作用機制研究，2024-9至2026-8，15萬元，在研，主持

（2）安徽省自然科學基金，面上項目，2008085MH272，新穎δ-磺內(nèi)酯吡唑類化合物作為BuChE抑制劑的發(fā)現(xiàn)及其抗阿爾茨海默癥活性，2020-07至2023-6，12萬元，結題，主持

（3）安徽省高校自然科學基金，KJ2019ZD21，2019/7-2022/6，20萬元。靶向端粒酶催化亞基的新型抗腫瘤藥物的設計、合成及臨床前研究，2019-7至2022-6，20萬元，結題，主持

發(fā)表論文情況：

1.Rong K, Li Z, Wu X, Gao S, Zhao J, Yang J, Jiang X, Zhang J*, Tang W*. Natural phenol carbamates: Selective BuChE/FAAH dual inhibitors show neuroprotection in an Alzheimer's disease mouse model.Eur J Med Chem. 2025, 281:117003.(IF: 6.0) 

2.Wang S, Yang JG, Rong K, Li HH, Wu C, Tang W*. Structure-Tissue Exposure/Selectivity Relationship (STR) on Carbamates of Cannabidiol.Int J Mol Sci. 2024, 25(22):11888. (IF: 4.9)

3.Yao Z, Xiang M, Yang Y, Shao W, Zhang J, Wang L, Liu B, Tang W*, Zhang J*. A new antibacterial with anti-inflammatory properties promotes wound healing through inhibiting cGAS/STING/NF-κB/IRF3 pathway.Int Immunopharmacol. 2024, 143(Pt 1): 113303. (IF: 4.8)

4.Zhang J, Zhang J, Yao Z, Shao W, Song Y, Tang W*, Li B*. GAMG ameliorates silica-induced pulmonary inflammation and fibrosis via the regulation of EMT and NLRP3/TGF-β1/Smad signaling pathway.Ecotoxicol Environ Saf. 2024, 285: 117124.(IF: 6.2)

5.Wu X, Zhou L, Li Z, Rong K, Gao S, Chen Y, Zuo J*, Tang W*. Arylacryl amides: Design, synthesis and the protection against cisplatin-induced acute kidney injury via TLR4/STING/NF-κB pathway.Bioorg Chem. 2024, 146: 107303.(IF: 4.5)

6.Mei Y, Hai Z, Li Z, Rong K, Tang W*, Song QH*. Dual-Responsive Near-Infrared BODIPY-Based Fluorescent Probe for the Detection of F- and HClO in Organisms.Anal Chem. 2024, 96(9), 3802-3809.(IF: 6.7)

7.Zhang Z, Zhang SL, Wu C, Li HH, Zha L, Shi J, Liu X*, Qin HL*, Tang W*. Sulfur-fluoride exchange (SuFEx)-enabled lead discovery of AChE inhibitors by fragment linking strategies.Eur. J. Med. Chem., 2023, 257, 115502.(IF: 6.7)

8.Tang K, Li HH, Wu C, Zhang SL, Yang JG, Tang W*, Qin HL*. Microtiter plate-based chemistry and in situ screening: SuFEx-enabled lead discovery of selective AChE inhibitors.J Enzyme Inhib Med Chem. 2023, 38(1): 2237213.(IF: 5.6)

發(fā)表專利情況：

1.一種三環(huán)吡唑[1,5-c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物及其制備方法與用途；專利號: ZL201810163991.3；2020.7.7

2.一種甘草烯酸衍生物及其制備方法與應用;專利號: ZL201710498038.X；2018.4.3

3.一種大麻二酚氨基甲酸酯類化合物、藥物制劑及制備方法與應用; ZL202011317552.7; 2023.5.9